Dėkojame, kad apsilankėte Nature.com.Naudojate naršyklės versiją su ribotu CSS palaikymu.Norėdami gauti geriausią patirtį, rekomenduojame naudoti atnaujintą naršyklę (arba išjungti suderinamumo režimą „Internet Explorer“).Be to, norėdami užtikrinti nuolatinį palaikymą, svetainę rodome be stilių ir JavaScript.
Vienu metu rodoma trijų skaidrių karuselė.Naudokite mygtukus Ankstesnis ir Kitas, kad vienu metu pereitumėte per tris skaidres, arba naudokite slankiklio mygtukus, esančius pabaigoje, norėdami pereiti per tris skaidres vienu metu.
Šiame tyrime buvo sukurtas metodas lakiųjų fenolių, cianidų, anijoninių aktyviųjų paviršiaus medžiagų ir amoniakinio azoto vienu metu nustatymui geriamajame vandenyje naudojant srauto analizatorių.Mėginiai pirmiausia buvo distiliuoti 145 °C temperatūroje.Tada distiliate esantis fenolis reaguoja su baziniu fericianidu ir 4-aminoantipirinu, sudarydamas raudoną kompleksą, kuris matuojamas kolorimetriškai esant 505 nm.Tada distiliate esantis cianidas reaguoja su chloraminu T ir susidaro cianochloridas, kuris sudaro mėlyną kompleksą su piridinkarboksirūgštimi, kuris matuojamas kolorimetriškai esant 630 nm.Anijoninės aktyviosios paviršiaus medžiagos reaguoja su baziniu metileno mėlynuoju ir susidaro junginys, kuris ekstrahuojamas chloroformu ir plaunamas rūgštiniu metileno mėlynuoju, kad pašalintų trukdančias medžiagas.Mėlyni junginiai chloroforme buvo nustatyti kolorimetriškai esant 660 nm.Šarminėje aplinkoje, kurios bangos ilgis yra 660 nm, amoniakas reaguoja su salicilatu ir chloru dichlorizocianuro rūgštyje ir susidaro indofenolio mėlynasis 37 °C temperatūroje.Esant lakiųjų fenolių ir cianidų masės koncentracijoms 2–100 µg/l, santykiniai standartiniai nuokrypiai buvo atitinkamai 0,75–6,10 % ir 0,36–5,41 %, o regeneravimo laipsniai – 96,2–103,6 % ir 96,0–102,4 %. .%.Tiesinės koreliacijos koeficientas ≥ 0,9999, aptikimo ribos 1,2 µg/L ir 0,9 µg/L.Santykiniai standartiniai nuokrypiai buvo 0,27–4,86 % ir 0,33–5,39 %, o atsigavimas – 93,7–107,0 % ir 94,4–101,7 %.Esant anijoninių aktyviųjų paviršiaus medžiagų ir amoniakinio azoto masės koncentracijai 10 ~ 1000 μg / l.Tiesinės koreliacijos koeficientai buvo 0,9995 ir 0,9999, aptikimo ribos buvo atitinkamai 10,7 µg/l ir 7,3 µg/l.Statistinių skirtumų, palyginti su nacionalinio standarto metodu, nebuvo.Metodas taupo laiką ir pastangas, turi mažesnę aptikimo ribą, didesnį tikslumą ir tikslumą, mažiau užterštumo, labiau tinka analizuoti ir nustatyti didelio tūrio mėginius.
Lakieji fenoliai, cianidai, anijoninės aktyviosios paviršiaus medžiagos ir amonio azotas1 yra organoleptinių, fizinių ir metaloidinių elementų žymenys geriamajame vandenyje.Fenoliniai junginiai yra pagrindiniai cheminiai elementai daugeliui pritaikymų, tačiau fenolis ir jo homologai taip pat yra toksiški ir sunkiai biologiškai skaidomi.Jie išsiskiria per daugelį pramoninių procesų ir tapo įprastais aplinkos teršalais2,3.Labai toksiškos fenolio medžiagos gali patekti į organizmą per odą ir kvėpavimo organus.Dauguma jų praranda toksiškumą detoksikacijos proceso metu, patekę į žmogaus organizmą, o vėliau išsiskiria su šlapimu.Tačiau viršijus normalias organizmo detoksikacijos galimybes, komponentų perteklius gali kauptis įvairiuose organuose ir audiniuose, dėl to gali atsirasti lėtinis apsinuodijimas, galvos skausmas, bėrimas, odos niežėjimas, psichinis nerimas, mažakraujystė, įvairūs neurologiniai simptomai 4, 5, 6,7.Cianidas yra itin kenksmingas, bet plačiai paplitęs gamtoje.Daugelyje maisto produktų ir augalų yra cianido, kurį gali gaminti kai kurios bakterijos, grybai ar dumbliai8,9.Nuplaunamuose produktuose, tokiuose kaip šampūnai ir kūno prausikliai, anijoninės aktyviosios paviršiaus medžiagos dažnai naudojamos valymui palengvinti, nes jos suteikia šiems produktams aukščiausios kokybės putų ir putų, kurių siekia vartotojai.Tačiau daugelis paviršinio aktyvumo medžiagų gali sudirginti odą10,11.Geriamajame vandenyje, požeminiame vandenyje, paviršiniame vandenyje ir nuotekose yra azoto laisvo amoniako (NH3) ir amonio druskų (NH4+) pavidalu, žinomo kaip amoniakinis azotas (NH3-N).Azoto turinčių organinių medžiagų skilimo produktai buitinėse nuotekose mikroorganizmais daugiausia gaunami iš pramoninių nuotekų, tokių kaip koksas ir sintetinis amoniakas, kurie sudaro dalį amoniakinio azoto vandenyje12,13,14.Norint išmatuoti šiuos keturis teršalus vandenyje, galima naudoti daugybę metodų, įskaitant spektrofotometriją15,16,17,chromatografiją18,19,20,21 ir srauto įpurškimą15,22,23,24.Palyginti su kitais metodais, spektrofotometrija yra populiariausia1.Šiame tyrime buvo naudojami keturi dviejų kanalų moduliai, skirti vienu metu įvertinti lakiuosius fenolius, cianidus, anijonines aktyviąsias paviršiaus medžiagas ir sulfidus.
Buvo naudojamas AA500 nuolatinio srauto analizatorius (SEAL, Vokietija), SL252 elektroninis svarstyklės (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, Kinija) ir Milli-Q itin gryno vandens skaitiklis (Merck Millipore, JAV).Visos šiame darbe naudotos cheminės medžiagos buvo analitinės kokybės, o visuose eksperimentuose buvo naudojamas dejonizuotas vanduo.Vandenilio chlorido rūgštis, sieros rūgštis, fosforo rūgštis, boro rūgštis, chloroformas, etanolis, natrio tetraboratas, izonikotino rūgštis ir 4-aminoantipirinas buvo įsigytos iš Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Kinija).Triton X-100, natrio hidroksidas ir kalio chloridas buvo įsigyti iš Tianjin Damao Chemical Reagent Factory (Kinija).Kalio fericianidą, natrio nitroprusidą, natrio salicilatą ir N,N-dimetilformamidą tiekė Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Kinija).Kalio divandenilio fosfatas, dinatrio vandenilio fosfatas, pirazolonas ir metileno mėlynojo trihidratas buvo įsigyti iš Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (Kinija).Trinatrio citrato dihidratas, polioksietileno laurilo eteris ir natrio dichlorizocianuratas buvo įsigyti iš Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (Kinija).Standartiniai lakiųjų fenolių, cianidų, anijoninių paviršinio aktyvumo medžiagų ir vandeninio amoniako azoto tirpalai buvo įsigyti iš Kinijos metrologijos instituto.
Distiliavimo reagentas: 160 ml fosforo rūgšties atskieskite iki 1000 ml dejonizuotu vandeniu.Rezervinis buferis: pasverkite 9 g boro rūgšties, 5 g natrio hidroksido ir 10 g kalio chlorido ir praskieskite dejonizuotu vandeniu iki 1000 ml.Absorbcinis reagentas (atnaujinamas kas savaitę): tiksliai išmatuokite 200 ml pradinio buferio, įpilkite 1 ml 50 % Triton X-100 (v/v, Triton X-100/etanolis) ir naudokite po filtravimo per 0,45 µm filtro membraną.Kalio fericianidas (atnaujinamas kas savaitę): pasverkite 0,15 g kalio fericianido ir ištirpinkite jį 200 ml rezervinio buferio, įpilkite 1 ml 50% Triton X-100, prieš naudojimą filtruokite per 0,45 µm filtro membraną.4-aminoantipirinas (atnaujinamas kas savaitę): pasverkite 0,2 g 4-aminoantipirino ir ištirpinkite 200 ml pradinio buferio, įpilkite 1 ml 50 % Triton X-100, filtruokite per 0,45 µm filtro membraną.
Distiliavimo reagentas: lakusis fenolis.Buferinis tirpalas: pasverkite 3 g kalio-divandenilio fosfato, 15 g dinatrio vandenilio fosfato ir 3 g trinatrio citrato dihidrato ir praskieskite dejonizuotu vandeniu iki 1000 ml.Tada įpilkite 2 ml 50% Triton X-100.Chloraminas T: pasverkite 0,2 g chloramino T ir praskieskite dejonizuotu vandeniu iki 200 ml.Chromogeninis reagentas: Chromogeninis reagentas A: Visiškai ištirpinkite 1,5 g pirazolono 20 ml N,N-dimetilformamido.Ryškiklis B: 100 ml dejonizuoto vandens ištirpinkite 3,5 g hisonikotino rūgšties ir 6 ml 5 M NaOH.Prieš naudodami sumaišykite A ir B ryškalą, sureguliuokite pH iki 7,0 NaOH tirpalu arba HCl tirpalu, tada praskieskite iki 200 ml dejonizuotu vandeniu ir filtruokite vėlesniam naudojimui.
Buferinis tirpalas: 10 g natrio tetraborato ir 2 g natrio hidroksido ištirpinkite dejonizuotame vandenyje ir praskieskite iki 1000 ml.0,025 % metileno mėlynojo tirpalas: 0,05 g metileno mėlynojo trihidrato ištirpinkite dejonizuotame vandenyje ir praskieskite iki 200 ml.Metileno mėlynojo pradinis buferis (atnaujinamas kasdien): 20 ml 0,025 % metileno mėlynojo tirpalo atskieskite pradiniu buferiu iki 100 ml.Supilkite į dalijamąjį piltuvą, nuplaukite 20 ml chloroformo, išmeskite panaudotą chloroformą ir plaukite nauju chloroformu, kol išnyks raudona chloroformo sluoksnio spalva (dažniausiai 3 kartus), tada filtruokite.Bazinis metileno mėlynasis: 60 ml filtruoto metileno mėlynojo pradinio tirpalo praskieskite iki 200 ml pradinio tirpalo, įpilkite 20 ml etanolio, gerai išmaišykite ir ištuštinkite.Rūgštis metileno mėlynasis: į maždaug 150 ml dejonizuoto vandens įpilkite 2 ml 0,025% metileno mėlynojo tirpalo, įpilkite 1,0 ml 1% H2SO4 ir praskieskite dejonizuotu vandeniu iki 200 ml.Tada įpilkite 80 ml etanolio, gerai išmaišykite ir ištuštinkite.
20 % polioksietileno laurilo eterio tirpalas: pasverkite 20 g polioksietileno laurilo eterio ir praskieskite dejonizuotu vandeniu iki 1000 ml.Buferis: pasverkite 20 g trinatrio citrato, praskieskite dejonizuotu vandeniu iki 500 ml ir įpilkite 1,0 ml 20 % polioksietileno laurilo eterio.Natrio salicilato tirpalas (atnaujinamas kas savaitę): pasverkite 20 g natrio salicilato ir 0,5 g kalio fericianido nitrito ir ištirpinkite 500 ml dejonizuoto vandens.Natrio dichlorizocianurato tirpalas (atnaujinamas kas savaitę): pasverkite 10 g natrio hidroksido ir 1,5 g natrio dichlorizocianurato ir ištirpinkite juos 500 ml dejonizuoto vandens.
Lakiųjų fenolio ir cianido etalonų, paruoštų kaip 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l ir 100 µg/l tirpalai, naudojant 0,01 M natrio hidroksido tirpalas.Anijoninės aktyviosios paviršiaus medžiagos ir amoniakinio azoto standartas buvo paruošti naudojant dejonizuotą vandenį 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/l, 750 µg/0 mc1000 .sprendimas.
Įjunkite aušinimo ciklo baką, tada (tvarkingai) įjunkite kompiuterį, mėginių ėmimo ėmiklį ir maitinimą prie AA500 pagrindinio kompiuterio, patikrinkite, ar vamzdynai tinkamai prijungti, įkiškite oro žarną į oro vožtuvą, uždarykite peristaltinio siurblio slėgio plokštę, viduryje įdėkite reagento vamzdelį į švarų vandenį.Paleiskite programinę įrangą, suaktyvinkite atitinkamo kanalo langą ir patikrinkite, ar jungiamieji vamzdžiai tvirtai prijungti, ar nėra tarpų ar oro nuotėkio.Jei nėra nuotėkio, išsiurbkite atitinkamą reagentą.Kai kanalo lango pradinė linija taps stabili, pasirinkite ir paleiskite nurodytą metodo failą aptikimui ir analizei.Prietaiso sąlygos pateiktos 1 lentelėje.
Taikant šį automatinį fenolio ir cianido nustatymo metodą, mėginiai pirmiausia distiliuojami 145 °C temperatūroje.Tada distiliate esantis fenolis reaguoja su baziniu fericianidu ir 4-aminoantipirinu, sudarydamas raudoną kompleksą, kuris matuojamas kolorimetriškai esant 505 nm.Tada distiliate esantis cianidas reaguoja su chloraminu T, sudarydamas cianochloridą, kuris sudaro mėlyną kompleksą su piridino karboksirūgštimi, kuris matuojamas kolorimetriškai esant 630 nm.Anijoninės aktyviosios paviršiaus medžiagos reaguoja su baziniu metileno mėlynuoju ir susidaro junginiai, kurie ekstrahuojami chloroformu ir atskiriami fazių separatoriumi.Tada chloroformo fazė buvo plaunama rūgštiniu metileno mėlynu, kad būtų pašalintos trukdančios medžiagos, ir vėl atskirta antrajame fazių separatoriuje.Mėlynųjų junginių kolorimetrinis nustatymas chloroforme esant 660 nm.Remiantis Berteloto reakcija, amoniakas reaguoja su salicilatu ir chloru dichlorizocianuro rūgštyje šarminėje terpėje 37 °C temperatūroje ir susidaro indofenolinis mėlynasis.Reakcijoje kaip katalizatorius buvo naudojamas natrio nitroprussidas, o gauta spalva matuojama esant 660 nm.Šio metodo principas parodytas 1 paveiksle.
Nepertraukiamo mėginių ėmimo metodo, skirto lakiiesiems fenoliams, cianidams, anijoninėms aktyviosioms paviršiaus medžiagoms ir amoniakiniam azotui nustatyti, schema.
Lakiųjų fenolių ir cianidų koncentracija svyravo nuo 2 iki 100 µg/l, tiesinės koreliacijos koeficientas 1,000, regresijos lygtis y = (3,888331E + 005)x + (9,938599E + 003).Cianido koreliacijos koeficientas yra 1,000, o regresijos lygtis yra y = (3,551656E + 005)x + (9,951319E + 003).Anijoninė aktyvioji paviršiaus medžiaga turi gerą tiesinę priklausomybę nuo amoniakinio azoto koncentracijos 10-1000 µg/L diapazone.Anijoninių aktyviųjų paviršiaus medžiagų ir amoniakinio azoto koreliacijos koeficientai buvo atitinkamai 0,9995 ir 0,9999.Regresijos lygtys: atitinkamai y = (2,181170E + 004)x + (1,144847E + 004) ir y = (2,375085E + 004)x + (9,631056E + 003).Kontrolinis mėginys buvo nuolat matuojamas 11 kartų, o metodo aptikimo riba buvo padalinta iš 3 kontrolinio mėginio standartinių nuokrypių standartinės kreivės nuolydžiui.Lakiųjų fenolių, cianidų, anijoninių aktyviųjų paviršiaus medžiagų ir amoniakinio azoto aptikimo ribos buvo atitinkamai 1,2 µg/l, 0,9 µg/l, 10,7 µg/l ir 7,3 µg/l.Aptikimo riba yra mažesnė nei nacionalinio standartinio metodo, daugiau informacijos rasite 2 lentelėje.
Į vandens mėginius įpilkite didelio, vidutinio ir žemo standarto tirpalus, kuriuose nėra analičių pėdsakų.Dienos ir dienos atsigavimas ir tikslumas buvo apskaičiuoti po septynių iš eilės matavimų.Kaip parodyta 3 lentelėje, dienos ir dienos lakiųjų fenolių ekstrakcijos buvo atitinkamai 98,0–103,6 % ir 96,2–102,0 %, santykiniai standartiniai nuokrypiai – 0,75–2,80 % ir 1,27–6,10 %.Cianido atgaunamas per dieną ir tarpdienis buvo atitinkamai 101,0-102,0% ir 96,0-102,4%, o santykinis standartinis nuokrypis buvo atitinkamai 0,36-2,26% ir 2,36-5,41%.Be to, anijoninių aktyviųjų paviršiaus medžiagų ekstrahavimas per dieną buvo atitinkamai 94,3–107,0% ir 93,7–101,6%, o santykiniai standartiniai nuokrypiai buvo 0,27–0,96% ir 4,44–4,86%.Galiausiai amoniakinio azoto atgavimas per dieną ir tarpą buvo atitinkamai 98,0–101,7% ir 94,4–97,8%, o santykiniai standartiniai nuokrypiai buvo atitinkamai 0,33–3,13% ir 4,45–5,39%.kaip parodyta 3 lentelėje.
Keturių vandens teršalų matavimui gali būti naudojami keli bandymo metodai, įskaitant spektrofotometriją15,16,17 ir chromatografiją25,26.Cheminė spektrofotometrija yra naujai ištirtas šių teršalų aptikimo metodas, kurio reikalauja nacionaliniai standartai 27, 28, 29, 30, 31. Tam reikia atlikti tokius veiksmus kaip distiliavimas ir ekstrahavimas, todėl procesas yra ilgas, nepakankamai jautrus ir tikslus.Geras, blogas tikslumas.Plačiai paplitęs organinių cheminių medžiagų naudojimas gali kelti pavojų eksperimentuotojų sveikatai.Nors chromatografija yra greita, paprasta, efektyvi ir turi mažas aptikimo ribas, ji negali aptikti keturių junginių vienu metu.Tačiau nepusiausvyros dinaminės sąlygos naudojamos cheminėje analizėje, naudojant nuolatinio srauto spektrofotometriją, kuri yra pagrįsta nuolatiniu dujų srautu mėginio tirpalo srauto intervale, pridedant reagentų atitinkamais santykiais ir seka, o reakcija užbaigiama per maišymo kilpą. ir aptikti jį spektrofotometru, prieš tai pašalinant oro burbuliukus.Kadangi atradimo procesas yra automatizuotas, mėginiai distiliuojami ir paimami internetu santykinai uždaroje aplinkoje.Metodas žymiai pagerina darbo efektyvumą, dar labiau sumažina aptikimo laiką, supaprastina operacijas, sumažina reagento užterštumą, padidina metodo jautrumą ir aptikimo ribą.
Anijoninė aktyvioji paviršiaus medžiaga ir amoniakinis azotas buvo įtraukti į kombinuotą bandomąjį produktą, kurio koncentracija buvo 250 µg/l.Naudokite etaloninę medžiagą, kad lakus fenolis ir cianidas būtų paverčiami bandomąja medžiaga, kurios koncentracija yra 10 µg/l.Analizei ir aptikimui buvo naudojamas nacionalinio standarto metodas ir šis metodas (6 lygiagrečiai atlikti eksperimentai).Dviejų metodų rezultatai buvo lyginami naudojant nepriklausomą t testą.Kaip parodyta 4 lentelėje, reikšmingo skirtumo tarp dviejų metodų nebuvo (P > 0,05).
Šiame tyrime buvo naudojamas nuolatinio srauto analizatorius, skirtas vienu metu analizuoti ir aptikti lakiuosius fenolius, cianidus, anijonines aktyviąsias paviršiaus medžiagas ir amoniakinį azotą.Bandymo rezultatai rodo, kad nuolatinio srauto analizatoriuje naudojamas mėginio tūris yra mažesnis nei taikant nacionalinio standarto metodą.Jis taip pat turi žemesnes aptikimo ribas, naudoja 80 % mažiau reagentų, reikalauja trumpesnio atskirų mėginių apdorojimo laiko ir naudoja žymiai mažiau kancerogeninio chloroformo.Internetinis apdorojimas yra integruotas ir automatizuotas.Nepertraukiamas srautas automatiškai įsiurbia reagentus ir mėginius, tada maišosi per maišymo grandinę, automatiškai šildo, ekstrahuoja ir skaičiuoja kolorimetrija.Eksperimentinis procesas vykdomas uždaroje sistemoje, o tai pagreitina analizės laiką, mažina aplinkos taršą, padeda užtikrinti eksperimento dalyvių saugumą.Nereikia atlikti sudėtingų veiksmų, tokių kaip distiliavimas ir ekstrahavimas rankiniu būdu22,32.Tačiau prietaisų vamzdynai ir priedai yra gana sudėtingi, o bandymų rezultatams įtakos turi daug veiksnių, kurie gali lengvai sukelti sistemos nestabilumą.Norėdami pagerinti rezultatų tikslumą ir išvengti trukdžių eksperimentui, galite atlikti kelis svarbius veiksmus.(1) Nustatant lakiuosius fenolius ir cianidus reikia atsižvelgti į tirpalo pH vertę.Prieš patenkant į distiliavimo ritę, pH turi būti maždaug 2.Kai pH > 3, aromatiniai aminai taip pat gali būti distiliuojami, o reakcija su 4-aminoantipirinu gali sukelti klaidų.Taip pat, kai pH > 2,5, K3[Fe(CN)6] išgaunama mažiau nei 90 %.Mėginiai, kurių druskos kiekis didesnis nei 10 g/l, gali užkimšti distiliavimo ritę ir sukelti problemų.Tokiu atveju reikia įpilti gėlo vandens, kad sumažėtų druskos kiekis mėginyje33.(2) Anijoninių aktyviųjų paviršiaus medžiagų identifikavimui gali turėti įtakos šie veiksniai: Katijoninės cheminės medžiagos gali sudaryti stiprias jonų poras su anijoninėmis aktyviosiomis paviršiaus medžiagomis.Rezultatai taip pat gali būti iškraipyti, jei: humino rūgšties koncentracija didesnė nei 20 mg/l;didelio paviršiaus aktyvumo junginiai (pvz., kitos aktyviosios paviršiaus medžiagos) > 50 mg/l;stipriai redukuojančios medžiagos (SO32-, S2O32- ir OCl- );medžiagos, sudarančios spalvotas molekules, tirpstančias chloroforme su bet kokiu reagentu;kai kurie neorganiniai anijonai (chloridas, bromidas ir nitratas) nuotekose34,35.(3) Skaičiuojant amoniakinį azotą, reikia atsižvelgti į mažos molekulinės masės aminus, nes jų reakcijos su amoniaku yra panašios ir rezultatas bus didesnis.Trikdžiai gali atsirasti, jei reakcijos mišinio pH yra mažesnis nei 12,6 po visų reagentų tirpalų pridėjimo.Labai rūgštūs ir buferiniai mėginiai dažniausiai tai sukelia.Metalų jonai, kurie didelėmis koncentracijomis nusėda kaip hidroksidai, taip pat gali lemti prastą atkuriamumą36,37.
Rezultatai parodė, kad nepertraukiamo srauto analizės metodas, skirtas vienu metu nustatyti lakiuosius fenolius, cianidus, anijonines aktyviąsias paviršiaus medžiagas ir amoniakinį azotą geriamajame vandenyje, turi gerą tiesiškumą, mažą aptikimo ribą, gerą tikslumą ir regeneraciją.Nėra reikšmingo skirtumo nuo nacionalinio standarto metodo.Šis metodas yra greitas, jautrus, tikslus ir lengvai naudojamas daugelio vandens mėginių analizės ir nustatymo metodas.Jis ypač tinka keturiems komponentams aptikti vienu metu, o aptikimo efektyvumas labai pagerėja.
SASAK.Standartinis geriamojo vandens tyrimo metodas (GB/T 5750-2006).Pekinas, Kinija: Kinijos sveikatos ir žemės ūkio ministerija / Kinijos standartų administracija (2006).
Babich H. ir kt.Fenolis: pavojaus aplinkai ir sveikatai apžvalga.Įprastas.I. Farmakodinamika.1, 90–109 (1981).
Akhbarizadeh, R. ir kt.Nauji teršalai vandens buteliuose visame pasaulyje: naujausių mokslinių publikacijų apžvalga.J. Pavojinga.Alma Mater.392, 122–271 (2020).
Bruce'as, W. ir kt.Fenolis: pavojaus apibūdinimas ir atsako į poveikį analizė.J. Aplinka.Mokslas.Sveikata, C dalis – Aplinka.kancerogenas.Ekotoksikologija.Red.19, 305–324 (2001).
Milleris, JPV ir kt.Galimų pavojų aplinkai ir žmonių sveikatai bei ilgalaikio p-tret-oktilfenolio poveikio rizikos apžvalga.niurktelėti.ekologija.rizikos vertinimas.vidinis žurnalas 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. ir kt.Fenolio ir hidrochinono poveikio įtaka leukocitų migracijai į plaučius esant alerginiam uždegimui.I. Wright.164 (S priedas), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. ir kt.Toksikologinis švinu, fenoliu ir benzenu užteršto vandens poveikio albinosų žiurkių kepenims, inkstams ir storajai žarnai įvertinimas.maisto chemija.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM ir kt.Cianido ir ciano darinių mikrobinio skaidymo anaerobinės aplinkos tyrimas.Kreipkitės į mikrobiologiją.Biotechnologija.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM ir kt.Ūmus cianido toksiškumas aerobiniame kvėpavime: teorinė ir eksperimentinė Merburno interpretacijos parama.Biomolekulės.Concepts 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Valymas be kompromisų: valiklių poveikis odos barjerui ir švelnūs valymo būdai.dermatologija.Ten.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW ir kt.Anijoninių aktyviųjų paviršiaus medžiagų įsiskverbimo į žmogaus odą mechanizmai: monomerinių, micelinių ir submicelinių agregatų prasiskverbimo teorijos tyrimas.vidinis J. Kosmetika.Mokslas.41, 55–66 (2019).
JAV EPA, JAV EPA Amoniako gėlo vandens kokybės standartas (EPA-822-R-13-001).JAV aplinkos apsaugos agentūros vandens išteklių administracija, Vašingtonas, DC (2013 m.).
Constable, M. ir kt.Amoniako ekologinės rizikos įvertinimas vandens aplinkoje.niurktelėti.ekologija.rizikos vertinimas.vidinis žurnalas 9, 527–548 (2003).
Wang H. ir kt.Bendrojo amoniako azoto (TAN) ir nejonizuoto amoniako (NH3-N) vandens kokybės standartai ir jų rizika aplinkai Liaohe upėje, Kinijoje.Chemosphere 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM ir kt.Naujas spektrofotometrinis cianido nustatymo galvanizavimo nuotekose metodas su pertrūkių srauto įpurškimu Taranta 71, 1088–1095 (2007).
Taip, K. ir kt.Lakieji fenoliai buvo nustatyti spektrofotometriškai naudojant kalio persulfatą kaip oksidatorių ir 4-aminoantipiriną.žandikaulis.J. Neorgas.išangė.Cheminis.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.laukti.Greitas amoniakinio azoto spektro aptikimas vandenyje naudojant dviejų bangų ilgių spektrometriją.diapazonas.išangė.36, 1396–1399 (2016).
Lebedevas AT ir kt.Pusiau lakiųjų junginių aptikimas drumstame vandenyje GC×GC-TOF-MS.Įrodymai, kad fenoliai ir ftalatai yra prioritetiniai teršalai.trečiadienį.teršti.241, 616–625 (2018).
Taip, Yu.-Zh.laukti.Ultragarsinis ekstrahavimo metodas-HS-SPEM/GC-MS buvo naudojamas 7 rūšių lakiųjų sieros junginių aptikimui ant plastikinio takelio paviršiaus.J. Įrankiai.išangė.41, 271–275 (2022).
Kuo, Konektikutas ir kt.Fluorometrinis amonio jonų nustatymas jonų chromatografijos būdu su ftaladehido derivatizacija po kolonėlės.J. Chromatografija.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. ir kt.Naujas greito bendro LAS nustatymo nuotekų dumble metodas, naudojant didelio efektyvumo skysčių chromatografiją (HPLC) ir kapiliarinę elektroforezę (CE).išangė.Chim.Acta 634, 267–271 (2009).
Zhang, W.-H.laukti.Lakiųjų fenolių srauto įpurškimo analizė aplinkos vandens mėginiuose naudojant CdTe / ZnSe nanokristalus kaip fluorescencinius zondus.išangė.Būtybės analinis.Cheminis.402, 895–901 (2011).
Sato, R. ir kt.Optodo detektoriaus, skirto anijoninėms aktyviosioms paviršiaus medžiagoms nustatyti srauto įpurškimo analize, sukūrimas.išangė.Mokslas.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.Srauto analizatorius, skirtas vienu metu nustatyti anijoninius sintetinius ploviklius, lakiuosius fenolius, cianidą ir amoniakinį azotą geriamajame vandenyje.žandikaulis.J. Sveikatos laboratorija.technologijas.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA ir kt.Aukštos temperatūros skysčių ir skysčių ekstrakcija be organinių tirpiklių kartu su nauja perjungiama giliai eutektine dispersine skysčių ir skysčių mikroekstrakcija iš trijų fenolinių antioksidantų naftos mėginiuose.mikrochemija.Žurnalas 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA ir kt.Eksperimentiniai tyrimai ir tankio funkcinė teorija naujos fenolio junginių ekstrakcijos iš nuotekų mėginių kietosios fazės prieš GC-MS nustatymą.mikrochemija.Žurnalas 177, 107291 (2022).
Jean, S. Vienalaikis lakiųjų fenolių ir anijoninių sintetinių ploviklių nustatymas geriamajame vandenyje nuolatinio srauto analize.žandikaulis.J. Sveikatos laboratorija.technologijas.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Lakiųjų fenolių, cianidų ir anijoninių sintetinių ploviklių vandenyje analizė.žandikaulis.J. Sveikatos laboratorija.technologijas.20, 437–439 (2014).
Liu, J. ir kt.Lakiųjų fenolių sausumos aplinkos mėginiuose analizės metodų apžvalga.J. Įrankiai.išangė.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. ir kt.Pratekėjimo sistemos, apimančios bemembraninį garintuvą ir pratekėjimo nekontaktinio laidumo detektorių, skirtos ištirpusio amonio ir sulfidų kanalizacijos vandenyje nustatymui, sukūrimas.Taranta 177, 34–40 (2018).
Trojanovičius M. ir kt.Srauto įpurškimo metodai vandens analizėje yra naujausi pažanga.Molekuly 27, 1410 (2022).
Paskelbimo laikas: 2023-02-22